目的 分析皮肤瘢痕癌组织中Toll样受体4（TLR4）及核因子kappa B（NF-κB）的表达，研究TLR4抑制剂TAK-242对瘢痕癌细胞的影响。方法 收集正常皮肤组织、增生性瘢痕组织及瘢痕癌组织各20例，采用免疫组织化学及逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测TLR4、NF-κB蛋白及mRNA的表达情况，分析TLR4、NF-κB的表达与患者性别、年龄、肿瘤分化程度等临床病理因素之间的关系。体外原代培养瘢痕癌细胞，采用 TLR4抑制剂 TAK-242作用于瘢痕癌细胞，MTT法检测细胞增殖活性，蛋白印迹实验检测TLR4、NF-κB、MMP9、TGF-β1蛋白的表达情况。结果 与对照组相比，瘢痕组织及瘢痕癌组织中 TLR4、NF-κB蛋白及 mRNA的表达显著增高（P＜0.05）；与瘢痕组织相比，瘢痕癌组织中 TLR4、NF-κB 蛋白及 mRNA 的表达显著增高（P＜0.05）。瘢痕癌组织中 TLR4 及 NF-κB 的表达与肿瘤分化程度有关（P＜0.05）；经TLR4抑制剂TAK-242干预后，瘢痕癌细胞增殖活性显著降低（P＜0.05），TLR4、NF-κB、MMP9、TGF-β1蛋白表达下调（P＜0.05）。结论 TLR4/NF-κB信号通路参与了瘢痕组织癌变的病理过程，TLR4抑制剂 TAK-242可抑制瘢痕癌增殖，有望成为瘢痕组织治疗的新靶点。
