摘要：目的 探讨 Ｆｏｘｃ２ 基因对 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ 细胞成骨能力的影响，并初筛其下游的靶基因。 方法 将多个成骨诱导 因子作用于 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ 细胞，明确 Ｆｏｘｃ２ 的表达。 采用慢病毒 ｐｌｅｎｔｉ－Ｆｏｘｃ２ 及 ｐｌｅｎｔｉ－ＥＧＦＰ 转染 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ 细胞，构建 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ Ｆｏｘｃ２＋及 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ ＥＧＦＰ 。 检测细胞增殖、细胞周期和凋亡的变化。 采用 ｒｅａｌ－ｔｉｍｅ ＰＣＲ 和 Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｏｌｔ 检测成骨 生物标志物 Ｒｕｎｘ２ 的水平。 通过 ＡＬＰ 和 ＡＲＳ 染色观察 Ｆｏｘｃ２ 过表达对成骨分化的影响。 利用 ｓｉＲＮＡ 构建 ＭＣ３Ｔ３? Ｅ１ ｓｉ－Ｆｏｘｃ２进行反向验证。 通过基因芯片和生物信息学分析，检测 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ Ｆｏｘｃ２＋ 和 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ ＥＧＦＰ 基因的整体表达谱。 结果 Ｆｏｘｃ２ 基因在成骨诱导刺激下出现表达上调。 成功构建的 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ Ｆｏｘｃ２＋ 过表达细胞组，细胞增殖受到抑制， Ｒｕｎｘ２ 表达上调。 利用基因芯片和生物信息学分析比较 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ Ｆｏｘｃ２＋和 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ ＥＧＦＰ的整体基因表达谱差异，初步筛 选出可能受 Ｆｏｘｃ２ 调控的成骨分化差异表达基因，如 ｍｍｐ９、Ｅｒｅｇ 等。 结论 Ｆｏｘｃ２ 基因可通过抑制 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ 细胞增 殖，上调 Ｒｕｎｘ２ 表达，促进 ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１ 细胞成骨分化。 ｍｍｐ９ 和 Ｅｒｅｇ 等基因可能参与这一成骨调控过程。