内科理论与实践››2017,Vol. 12››Issue (06): 410-415.doi:10.16138/j.1673-6087.a0266

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常染色体显性多囊肾病药物研究进展

沈潇男, 顾鸣敏,

  1. 开云网页登录 医学院临床医学系;开云网页登录 医学院遗传学教研室;
  • 发布日期:2020-07-25

    • Published:2020-07-25

    摘要:多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是一种遗传性肾囊肿性疾病,是继慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病和良性肾小动脉硬化导致肾功能衰竭的第四大病因[1],常累及全身多个系统。PKD包括常染色体显性PKD(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和常染色体隐性PKD(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)。

    关键词:多囊肾病,常染色体,肾功能衰竭,基因突变

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