【要闻聚焦】祝贺王宽诚讲席教授张万斌当选中国科学院院士！

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伸出左右手，并将手心相向合并，它们是否无法完全重叠在一起？这是“手性”，是自然界的基本属性。手性合成是化学基础研究前沿方向和应用开发新兴领域。但是，大部分的手性药物还是采用传统的光学拆分和当量合成方法进行生产的，存在工艺冗长、经济性差和副产物多等问题，因而造成了资源的浪费和环境的污染。不对称催化反应通过一个手性催化剂分子可以诱导产生成千上万乃至上百万个手性产物分子，是目前最有效的手性合成方法。然而，仍然有许多重要的问题亟待科学家们解决。

二十世纪九十年代初，公派留学的张万斌在日本大阪大学攻读博士学位，深入了解了国内外化学和医药行业的发展状况，“当时，我真切体会到我们国家与发达国家之间研究深度的差距。我发自内心地想将所学知识带回国，为国内的化学和医药事业发展尽一份绵薄之力。”回国后，他带领团队针对手性催化领域存在的重大需求，凝练出急需解决的关键科学问题，提出了手性催化剂设计和不对称催化体系开发新策略，开发了系列新型手性催化剂和多个高效不对称催化新体系，在《科学》《自然化学》等顶刊发表论文300余篇，引领了相关领域的发展。

在此基础上，他与团队实现了瑞德西韦、布立西坦、贝达喹啉、薄荷醇和青蒿素等多种重要手性化合物的高效不对称合成。多项研究成果实现了产业化应用。例如在针对抗肺结核药物贝达喹啉的研究中，张万斌提出了双手性金属协同催化立体发散性合成新策略，开发了含双手性中心的抗肺结核药物贝达喹啉的手性合成新工艺，实现了这一非优势立体异构体药物的高效合成，将关键步骤效率从原研工艺的4%提高到45%，为全球死亡人数最多的单一传染病肺结核病患者的普及用药提供了技术支撑。上海医药集团采用该技术，已建成国际首条贝达喹啉不对称合成连续流生产线。“原先，患者治愈需要花费20余万元药品费用，这一技术将使原料药的合成成本降至原工艺的1/10以下。”他欣然道。

为了破解这个难题，张万斌领衔不对称催化合成团队，从2005年开始开展这一方面的研究。他们以合成生物学得到的青蒿酸为原料，采用自主开发的手性催化剂和双金属协同催化体系，实现了无需光照的青蒿素高效高选择性常规合成。

在此基础上，他们与复星医药合作完成了500升反应釜规模的中试放大生产，产品质量符合WHO和中国药典标准，具有明显的成本优势，为青蒿素的人工合成产业化奠定了坚实基础。“我们希望与科学界同仁共同努力，让科学技术为全球数亿患者带来福音，为人类的健康事业做出贡献”，他如此说道。